病毒滅活能力實驗的試驗方法

　　病毒和細菌受理化因素作用后失去感染性，稱為滅活。多數病毒比細菌更容易被滅活。這也使得病毒的長期保存通常比細菌的保存更困難。其實大多數病毒耐冷不耐熱，對熱不穩定，55—60℃，通常在數分鐘內，病毒的衣殼蛋白就會發生變性，使病毒失去感染能力。這可能是因為此時的病毒已失去了對正常細胞的吸附能力。病毒存在不易保存和易感染的弊端，但滅活型病毒保存液解決了這一弊端。病毒滅活能力實驗產品采樣前可常溫保存12個月，采樣后樣本可常溫保存一周，密閉性好，方便保存運輸，節省運輸成本。

　　
 

　　病毒滅活能力實驗檢測主要是通過選用具有一定代表性的、活的病毒以及其他細胞感染技術，通過各種方式驗證消毒產品的殺菌因子對病毒的消滅效果的過程。通過病毒滅活試驗，可以對消毒殺菌因子滅活病毒的能力起到重要的論證作用。消毒產品病毒殺滅效果檢測，針對不同的消毒產品，用具有一定代表性的、活的病毒及其細胞感染技術，殺滅實驗方法不同。不同的病毒殺滅驗證，收費要求也會不同。我們可提供包括但不局限于消毒產品病毒滅活檢測。

　　

　　病毒滅活能力實驗的試驗方法：

　　

　　1、將準備好的禽傳染性支氣管炎病毒QXL87菌株加入保存液中，按1（病毒原液）：10（保存液）的比例，設定室溫為18-26℃保持45分鐘。用病毒液體接種SPF雞胚，并收集尿囊液。

　　

　　2、根據尿囊腔接種方法，用1只收獲的尿囊液接種10日齡SPF雞胚，每個樣品分別接種10只雞胚，每只0.1mL，并置于37℃培養箱中持續144h，放棄24h死亡的雞胚，觀察并記錄24-144h雞胚的死亡以及接種后患病的活胚數。觀察雞胚的病變，并在收獲的尿囊液中進行雞傳染性支氣管炎病毒的核酸檢測。請參考雞傳染性支氣管炎診斷技術，使用RNA提取試劑盒提取RNA，并使用一步法進行病毒檢測。1/2/3組添加病毒（100ul）+保存溶液（900ul）；第4組添加病毒（100ul）+生理鹽水（900ul）;5/6/7組添加防腐液（1000ul）。其中，病毒保存溶液由3批組成。